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낙태에 대한 오랜 기간의 논쟁 끝에 1988년 프랑스에서 시판되었고 1989년 중국에서 도입하였습니다.
2000년 9월 미국 식품의약국(Food and Drug Adminstration US, 약칭 FDA)의 허가를 받고 단코 연구소(Danco Laboratories)에서 생산하여 판매하기 시작하였습니다.
미국 국내에는 미페프렉스(Mifeprex)라는 상품명으로 판매되고 미국 이외의 지역에는 미­프­진(Mifegyne)이라는 상품명으로 판매되고 있습니다.
미­프­진(미페프리스톤)은 현재 61개 국가 식약청에 공식적으로 등록되어 있으며 119개 국가에서 합법적으로 판매되고 있습니다.
세계보건기구(WHO)에서 안전성과 효과를 인정받았고 마취가 필요 없어 낙후된 의료 환경에서 사용하기 쉽다는 장점 때문에 2005년에는 필수 의약품 목록에 등재 되기까지 했습니다.
미­프­진은 연간 7천만 명의 여성들이 사용하고 있으며 향후 미­프­진 사용자들은 계속 늘어 날 전망입니다.

미­프­진은 임신 7주 이내에는 낙태율 99.99%이며 수술보다 미­프­진 약물 낙태가 더 안전하고 7주 이후에는 의료기관이나 의료인의 관찰 하에 미­프­진을 복용할 것을 WHO에서 권장하고 있습니다.
미­프­진은 사후 피임약과 달리 부작용이 적고 불임증, 자궁내막염, 자궁유착증, 산후우울증, C형간염, 유방암, 난소암 등 예방에도 탁월한 효능이 있습니다.

 

자궁 입구는 일자형인데 흡입식 낙태수술을 받으면 동그라미형으로 영구히 바뀝니다.
낙태수술을 집도하지 않은 의사가 봐도 낙태 경험을 압니다.
결혼 후 임신으로 보호자와 병원 진료 시, 조심성 없는 의사가 보호자 앞에서 “언제 낙태하신 적 있죠?”라고 물으면 급난감…
미­프­진은 미혼 여성의 몸에 낙태 흔적을 남기지 않습니다.
미­프­진으로 낙태하면 전문의사가 봐도 낙태 경험이 있는지 알 수 없습니다.


 

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